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          微生物限度檢查儀單聯/三聯/六聯薄膜過濾器

          簡要描述:微生物限度檢查儀單聯/三聯/六聯薄膜過濾器,不需求抽濾瓶,液體間接經過真空泵掃除。

          • 產品型號:JTW-300S
          • 廠商性質:生產廠家
          • 更新時間:2025-06-03
          • 訪  問  量:1247
          詳情介紹

          微生物限度檢查儀單聯/三聯/六聯薄膜過濾器可能出現的問題分析

          如微生物限度檢查儀在使用過程中出現顯示屏不亮儀器也不運轉了,應該怎么檢查及解決方法:當您對此款微生物限度檢驗儀設備內置還不是那么熟悉的情況下,又著急使用儀器該怎么辦,首先我們先檢查電源線是否有損壞,電源保險絲是否完好。如果有損壞更壞即可恢復正常工作。

          微生物限度檢查儀單聯/三聯/六聯薄膜過濾器采用不銹鋼金屬材料制成,將供試品注入微生物限度培養器內,通過檢驗儀自真空泵負壓抽濾,將供試品中微生物截留在濾膜上,用取膜器取出濾膜,轉移至配置好的固體培養基上,菌面朝上,平貼.蓋上蓋子形成封閉的培養盒,置相應的恒溫培養處內培養并計數.

          主要特征:

          1.一體化超小型設計,減小了對層流臺操作空間的占用。

          2. 濾膜預先滅菌,即拆即用,可將主要污染物源降到低,提高檢測可靠性

          3.過濾杯采用*的唇形密封設計,不使用夾鉗和 O 型圈,確保無泄 漏操作和均勻的微生物回收率

          4.可同時抽濾多張濾膜,大大提高了工作效率。

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          技術參數:

          1、適用濾膜直徑:Φ47mm/50mm;

          2、有效過濾直徑:40mm;

          3、濾杯容量:150ML(250ml 可選);這兩種規格為標配,特殊規格可定制。

          3、過濾頭數量:1/3/6 ;

          4、檢測方法:薄膜過濾法;

          5、抽濾方式:隔膜泵負壓抽濾,無需抽氣瓶;(內置泵或選配真空泵)

          6、抽液速率:100ml/15s(帶膜);

          外置泵

           

          ?  內置泵

           

          實驗準備:取硅膠管一根,將一端套在過濾裝置的出液口,另一端套在收集瓶的進液口(不銹嘴);再取另一根硅膠管,一端套在收集瓶的抽氣端(白色塑料嘴),另一端通過不銹鋼寶塔接頭與真空泵相連
          (1) 試驗前,應先將濾杯清洗干凈、晾干、取濾膜(50mm)侵泡到純化水里3~5min,濾杯及濾膜支撐網消毒備用(可采用火焰滅菌器快速消毒)。
          (2)用鑷子夾住濾膜放在抽濾裝置的濾網上。
          (3)將其供試品注入過濾杯內,然后啟動真空泵,再打開相應閥門,實施過濾集菌。
          (4) 供試品過濾集菌結束后(濾膜上沒有水珠),關閉真空泵開關,用無菌鑷子取出密封圈,在用無菌鑷子取出濾膜。
          (5)將濾膜貼到事先準備好的培養基上,菌面朝上,平貼,不得有氣泡。相應的液體培養基注入濾杯內,培養基覆蓋濾膜表面即可。
          (6)蓋上蓋子放置在生化培養箱及恒溫培養箱中,按規定溫度和時間進行培養,逐日觀察、計數。

          無菌檢查和微生物限度檢查的區別
          1、檢驗方法不同
          (1)無菌檢查是指對藥典規定的藥品、敷料、縫線、無菌器具等品種進行無菌檢查的方法。
          (2)微生物限度檢查是檢查非處方殺菌劑及其原料、輔料的微生物污染程度的一種方法。
          2、檢驗要求環境不同
          (1)無菌檢查是在潔凈的*單向流通空氣區或隔離系統中進行的。整個過程應嚴格遵守無菌操作,防止微生物污染。必須驗證單向氣流區域和工作臺的清潔度。生物制品的無菌檢驗按照《中國生物制品規程》中有關無菌檢驗的規定執行。
          (2)微生物限度檢查:微生物限度檢查應在環境潔凈度10000級以下的局部潔凈度100級的單向氣流區進行。整個檢驗過程必須嚴格遵守無菌操作,防止再污染。
          3、判斷結果方法不同
          (1)用需氣菌、厭氣菌培養基4管及真菌培養基2管,分別接種金黃色葡萄球菌、產孢梭菌和白色念珠菌。將一管添加到規定數量的試驗產品中,并將所有培養基管放置在規定溫度下3-5天。如果微生物在每種培養基24小時內生長良好,則試樣沒有抑菌作用。
          (2)微生物限度檢查:被檢培養基平均菌落數與對照培養基平均菌落數之比大于70%,菌落大小應與對照培養基相同。確定該介質的適用性符合規定。



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